Le hyaluronate de sodium fait partie des substances actuellement en cours d'évaluation par l'EFSA (European Food Safety Agency) dans le cadre de la Directive 2002/46 sur les compléments alimentaires.
 
Cette évaluation de l'EFSA constitue une mesure dérogatoire pour les états membres afin de permettre l'évaluation des ingrédients. Cette mesure autorise l’utilisation, sur leur territoire et jusqu’au 31 décembre 2009, de vitamines et de minéraux non mentionnés dans l’annexe I de cette Directive.
 
En parallèle, la France a précisé via son arrêté du 14 novembre 2006, la possibilité d'utiliser dans la production de compléments alimentaires les substances non listées dans les annexes I et II et ayant fait l’objet d’un dépôt de dossier en vue d’une validation par l’EFSA, ce en l'absence d'un avis défavorable de l'EFSA.
 
Dans le cas précis du hyaluronate de sodium fabriqué par CPN/Contipro que nous représentons, les dossiers « allégations » en conformité avec les principes du règlement 1924/2006 ont été présentés et proposés à leurs autorités compétentes qui réalisent actuellement les investigations nécessaires. 
 
Comme illustration des avancées réglementaires, plusieurs compléments alimentaires contenant de l’acide hyaluronique sont actuellement commercialisés sur le territoire français avec des allégations "peau", "cartilages" et "souplesse articulaire".